脑缺血(CI)小鼠模型

英文名称：Mouse Model for Cerebral Ischemia (CI)

• 货号DSI523Mu01
• 物种Human
• 实验方法
• 反应时长
• 检测范围
• 灵敏度
• 样本类型
• 残基和标签
• 预测分子量
• 实际分子量
• 纯度
• 亚细胞定位
• 等电点
• 指标简称Cerebral Ischemia
• 指标别名
• 缓冲液
• 特点
• Tag
• 研究领域
• 引用
• 表达体系
• 宿主来源脑缺血再灌注（MCAO线栓法）
• 应用Diesase model|疾病模型
• 网站链接http://www.cloud-clone.com/products/DSI523Mu01.html
• 说明书链接
• 规格
• 曾用名Brain Ischemia; Cerebrovascular Ischemia; MCAO
• 模式动物品系Balb/c 小鼠，SPF级，雄性，健康，体重25g~30g
• 实验分组随机分组：对照组，模型组，阳性药物组和药物组，每组15只
• 建模方法1. 3%戊巴比妥钠麻醉小鼠，颈部备皮，消毒，插入肛温探头，保持体温在37±0.5℃。
  2. 颈部正中切口，暴露右侧颈总动脉，颈内动脉和颈外动脉。使用7-0丝线在距离颈总动脉分叉2mm处结扎颈外动脉远心端，在颈外动脉穿入另一根7-0丝线，在靠近颈总动脉分叉处打一个活结。
  3. 使用动脉夹夹闭颈总动脉。在距离颈总动脉分叉处1.5mm处的颈外动脉上剪一个小口，将一根头端处理过的0.18mm直径的尼龙线从小口中插入，进入颈内动脉，并向内插入大脑中动脉，尼龙线的插入深度距离颈总动脉分叉处约9±1mm。
  4. 缺血后60min拔掉线栓，用7-0丝线结扎外动脉近心端，用5-0丝线缝合颈部伤口，活力碘消毒伤口，将小鼠放在加热垫上，待清醒后放入恒温抚养箱饲养。
  5. 术后24h，对小鼠进行神经功能评分，然后麻醉小鼠，取大脑进行TTC染色和病理染色。
• 模型评价1.神经功能缺失体征评分
  参考Longa及Bederson的5分制法在动物麻醉清醒后24h进行评分，分值越高,说明动物行为障碍越严重。
  0分:无神经损伤症状
  1分:不能完全伸展对侧前爪
  2分:向对侧转圈
  3分:向对侧倾倒
  4分:不能自发行走,意识丧失
  2.TTC染色
  麻醉小鼠后，取小鼠脑组织，放入-20℃冰箱冷冻30min。用PBS配置1% TTC（W/V），37℃水浴至TTC溶解，将冻好的脑组织切片，置于10ml TTC溶液中，37℃恒温孵育10min。不时翻动脑片，使组织均匀染色。正常脑组织染色后呈鲜红色，而梗死区呈苍白色。
• 组织病理学取脑后用4%多聚甲醛溶液固定，蔗糖溶液脱水后，经OCT包埋做冰冻切片，切片10um，做尼氏染色，可做梗死面积的评价。
  尼氏体（Nissl body）：是胞质内的一种嗜碱性物质，广泛见于各种神经元，但其形状大小和数量则各有差异。在生理情况下，尼氏体大而数量多，反映神经细胞合成蛋白质的功能较强，在神经元受损时，尼氏体的数量可减少甚至消失。
• 标志因子水平
• 样品类型
• 参考文献
• 品系
• 组织来源
• 生长状态
• 细胞类型
• 疾病
• 培养条件
• 浓度
• 免疫原
• 性状
• 纯化方式