特发性血小板减少性紫癜(ITP)小鼠模型

英文名称：Mouse Model for Idiopathic Thrombocytopenia Purpura (ITP)

• 货号DSI535Mu01
• 物种Human
• 实验方法
• 反应时长
• 检测范围
• 灵敏度
• 样本类型
• 残基和标签
• 预测分子量
• 实际分子量
• 纯度
• 亚细胞定位
• 等电点
• 指标简称Idiopathic Thrombocytopenia Purpura
• 指标别名
• 缓冲液
• 特点
• Tag
• 研究领域
• 引用
• 表达体系
• 宿主来源注射 GP-APS导致特发性紫癜
• 应用Disease Model|疾病模型
• 网站链接http://www.cloud-clone.com/products/DSI535Mu01.html
• 说明书链接
• 规格
• 曾用名Primary Immune thrombocytopenia; Autoimmune Thrombocytopenic Purpura; Immune Thrombocytopenic Purpura
• 模式动物品系SPF级Balb/C小鼠，雄性，周龄为8w-10w，体重为30g-35g。
• 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
• 建模方法一、分离血小板的方案：
  小鼠眶静脉取血，置于抗凝离心管中,静置30min后离心，800rpm离心10min，上清液即为富含血小板的血浆。吸出上清液置于干净试管中，3500rpm离心10min，弃去上清液,管底沉淀物为血小板。向试管中滴加50～100μl质量浓度为1％草酸铵溶液，以玻璃棒轻轻搅拌，再加入质量浓度为1％草酸铵溶液2～3ml，静置5min，使红细胞溶解。3500rpm离心10min,弃去上清，加入血小板洗涤液并反复吹打,使成为血小板混悬液，3300rpm离心10min，弃去上清，加入少量血小板洗涤液并反复吹打使之成为混 悬液。该血小板将作为抗原免疫豚鼠后，取豚鼠血清给小鼠注射，制备过敏性紫癜模型。此方法操作简单，可以得到高浓度的血小板，并很好地解决血小板 纯度不佳的问题。
  二、抗体血清免疫豚鼠：
  1.取以上血小板与等量完全弗氏佐剂混合，乳化油包水状，于0周注射豚鼠足掌，背，皮下至少4点；
  2.血小板于等量不完全弗氏佐剂混合，乳化油包水状，于1，2，4周注射豚鼠足掌，背，皮下至少4点，每个点100ul；
  3.第5周从豚鼠心脏取血，3000r/min 离心10min后取上清，即为豚鼠抗小鼠血小板血清(GP-APS)；
  4.置56度水浴30min补体灭活，生理盐水稀释后，-20度冰箱储存备用。
  三、小鼠紫癜建模方案：
  隔日注射豚鼠抗小鼠血小板血清(GP-APS)建立ITP小鼠模型，0，2，4，6，8，10d按照100ul/20g体重腹腔注射1:4稀释的豚鼠抗小鼠血小板血清(GP-APS)。
• 模型评价一般体征：自第2次注射APS后，各组造模后小鼠出现明显皮下紫癜，以注射部位、四肢、尾部为重。第4d开始逐渐出现精神萎靡、眯眼、扎堆、反应迟钝、行动迟缓，甚至行走不稳，毛色枯槁、散乱竖起，饮食饮水量减少，逐渐消瘦，体质量减轻等症状。
  观察指标及检测方法：观察实验中小鼠的精神活动状况、 出血情况、 皮毛光泽、饮食饮水量、大小便、体质量变化及死亡情况；
• 组织病理学实验结束后 (实验第lld)， 眼球取血，全自动血细胞计数分析仪检测外周血象， 流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群。剥离胸骨，取胸骨骨髓涂片，瑞氏染色。
• 标志因子水平
• 样品类型
• 参考文献
• 品系
• 组织来源
• 生长状态
• 细胞类型
• 疾病
• 培养条件
• 浓度
• 免疫原
• 性状
• 纯化方式