脑血肿(IH)大鼠模型

英文名称：Rat Model for Intracerebral Hematoma (IH)

• 货号DSI686Ra01
• 物种Human
• 实验方法
• 反应时长
• 检测范围
• 灵敏度
• 样本类型
• 残基和标签
• 预测分子量
• 实际分子量
• 纯度
• 亚细胞定位
• 等电点
• 指标简称Intracerebral Hematoma
• 指标别名
• 缓冲液
• 特点
• Tag
• 研究领域Cerebral and nervous systems;
• 引用
• 表达体系
• 宿主来源尾状核微量注射自体血
• 应用Disease Model|疾病模型
• 网站链接http://www.cloud-clone.com/products/DSI686Ra01.html
• 说明书链接
• 规格
• 曾用名
• 模式动物品系SPF级Wistar大鼠，健康，雄性，体重为 250~300g。
• 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
• 建模方法1. 大鼠用10%水合氯醛（350mg/kg）腹腔注射麻醉。用微量注射器，通过尾部采血100ul。静置5分钟至血液完全凝固。
  2. 将大鼠固定在立体定位仪上，头顶部备皮，正中纵行切口，30%双氧水腐蚀骨膜暴露前囟及进针点。靶点定位于前囟前1mm、中线左侧旁开3mm、颅骨外表面下6mm。进针点处颅骨用颅骨钻钻一个直径1mm圆孔至硬脑膜表面，注意不要伤到硬脑膜。
  3. 根据尾状核的位置，通过立体定位器调整进针深度，微量注射器将凝固血块快速注入靶点内（注射速度20ul/min），留针10min后取针，缝合头部皮肤，将大鼠置于加热垫维持肛温在37±0.5℃至苏醒，正常饲养。
  4. 假手术组尾部取血，开颅但不注入自体血。
• 模型评价HE 染色观察：观察Sham组HE 染色切片，未发现明显病理改变。脑组织细胞排列紧密、整齐，形态结构正常。术后 24小时，血肿周围组织高度水肿、坏死，细胞核皱缩浓染，部分神经元水肿变性、坏死，并伴有大量红细胞出现，炎细胞浸润，神经细胞排列凌乱、疏松，呈网状结构，细胞外间隙增大。
  
  荧光定量PCR（Q-PCR） 检测脑组织样本：
  测血肿周围脑组织中Caspase-3及c-IAP-1（inhibitor of apoptosis protein ）的表达含量变化。
• 组织病理学
• 标志因子水平
• 样品类型
• 参考文献
• 品系
• 组织来源
• 生长状态
• 细胞类型
• 疾病
• 培养条件
• 浓度
• 免疫原
• 性状
• 纯化方式