精囊阻塞(SVO)大鼠模型

英文名称：Rat Model for Seminal Vesicle Occlusion (SVO)

• 货号DSI837Ra01
• 物种Human
• 实验方法
• 反应时长
• 检测范围
• 灵敏度
• 样本类型
• 残基和标签
• 预测分子量
• 实际分子量
• 纯度
• 亚细胞定位
• 等电点
• 指标简称Seminal Vesicle Occlusion
• 指标别名
• 缓冲液
• 特点
• Tag
• 研究领域
• 引用
• 表达体系
• 宿主来源丝线进行双侧精囊结扎术
• 应用Disease Model|疾病模型
• 网站链接http://www.cloud-clone.com/products/DSI837Ra01.html
• 说明书链接
• 规格
• 曾用名
• 模式动物品系SPF级SD大鼠，雄性，8周龄。
• 实验分组验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组
• 建模方法8周龄雄性Wistar大鼠50只，保持环境温度20~25℃，湿度40~70%。饲喂普通饲料适应性喂养1周后，从中随机抽取25只作为sham组，其余25只（seminal vesicle occlusion组）采用戊巴比妥钠麻醉后，腹部开15-20mm长的切口，暴露精囊后，使用丝线进行双侧精囊结扎术，之后将精囊置回原位，切口缝合，自然清醒。而sham组腹部开15-20mm长的切口，暴露精囊后，置回原位，切口缝合，自然清醒。
• 模型评价1.精囊阻塞对大鼠脏器系数的影响
  1.1精囊大小观察
  大鼠在处死前禁食12h，称取各组大鼠体重。之后经戊巴比妥钠麻醉后处死，剖腹后，暴
  露精囊，摄片，观察各组大鼠精囊大小。
  1.2脏器重量检测
  取双侧睾丸、附睾、精囊并剥离周围脂肪组织，用冷生理盐水冲洗，除去血液，滤纸滤干，
  电子天平称重。计算脏器指数：脏器指数=脏器重量/大鼠体重。
  
  2.精囊腺的分泌功能
  2.1分泌量
  摘取精囊后称取精囊重量后，挤出精囊液，收入试管，电子分析天平称重记录。
  2.2果糖浓度
  将精囊液加入糜蛋白酶水溶液，液化后按照果糖试剂盒测定果糖浓度。
  精囊阻塞大鼠模型中精囊较小，精囊分泌量降低，精囊液果糖浓度降低；
  
  3.精囊阻塞对大鼠的性功能的影响
  实验时间安排在灯暗后1小时。实验前24h雌性大鼠（10只）皮下注射苯甲酸雌二醇注射液30ug/只，实验前4h雌性大鼠（10只）皮下注射黄体酮注射液50 ug/只。灯暗安静环境下行交配实验，先将雄性大鼠放入50cm×30cm×20cm (笼子大小看具体情况可调整)的观察笼中适应10min，再向每只笼中放入1只发情雌鼠，雌鼠放入后立即观察记录雄鼠2h内的性行为情况。观察的参数为：
  1.爬高潜伏期（mount latency, ML）：与雌鼠同笼至第1次爬高所需的时间
  2.爬高次数（mount frequency, MF）：2h内爬高总次数，不管有无插入
  3.插入潜伏期（intromission latency, IL）：与雌鼠同笼至第1次插入所需的时间
  4.插入次数（intromission frequency, IF）：2h内插入总次数
  5.射精潜伏期（ejaculation latency, EL）：第1次插入至射精所需的时间
  6.射精次数（ejaculation frequency, EF）：2h内有射精获得大鼠各自射精次数
  7.射精活动鼠数（rat number of ejaculation behavior, EBN）：有射精活动的大鼠数
  8.命中率（hit rate, HR）：插入次数与爬高次数的比率
  第二日灯亮后，观察雌性大鼠阴道是否出现阴道栓，发现则记为交配成功，如未发现，拭子插入阴道，涂片镜检，发现精子则为交配成功。
• 组织病理学精囊阻塞对大鼠精囊组织结构的影响
  精囊液彻底挤尽后，一侧精囊放入甲醛溶液中，制作石蜡切片，HE染色，在显微镜下阅片并摄片，观察病理情况。
  精囊病理切片可见精囊腺腔内有许多皱襞，表面为假复层柱状上皮，细胞内含有分泌颗粒、脂肪滴及脂褐素；
• 标志因子水平
• 样品类型
• 参考文献
• 品系
• 组织来源
• 生长状态
• 细胞类型
• 疾病
• 培养条件
• 浓度
• 免疫原
• 性状
• 纯化方式