糖尿病(DM)大鼠模型

英文名称：Rat Model for Diabetes Mellitus (DM)

• 货号DSI521Ra01
• 物种Human
• 实验方法
• 反应时长
• 检测范围
• 灵敏度
• 样本类型
• 残基和标签
• 预测分子量
• 实际分子量
• 纯度
• 亚细胞定位
• 等电点
• 指标简称Diabetes Mellitus
• 指标别名
• 缓冲液
• 特点
• Tag
• 研究领域
• 引用
• 表达体系
• 宿主来源链脲佐霉素（STZ）诱导的糖尿病
• 应用Disease Model|疾病模型
• 网站链接http://www.cloud-clone.com/products/DSI521Ra01.html
• 说明书链接
• 规格
• 曾用名Diabetes
• 模式动物品系SD大鼠（SPF），雄性，周龄为4w~6w，体重为180g~200g。
• 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组，每组15只动物。
• 建模方法主要试剂及配制方法
  柠檬酸、柠檬酸三钠、链脲佐霉素(Streptozocin, STZ)
  1. 柠檬酸钠缓冲液配制：将2.10 g柠檬酸加入双蒸水100 ml配成柠檬酸母液， 称为A液； 将2.94g柠檬酸三钠加入双蒸水100 ml配成柠檬酸钠母液，称为B液； 将A、B液按1:1.32比例混合，pH计测定pH值，调定溶液pH=4.0，即是所需配制STZ的0.1 mol/L柠檬酸钠缓冲液。
  2. STZ溶液的配制：将STZ溶于0.1 mol/L柠檬酸钠缓冲液中，新鲜配制成10 mg/mL浓度的STZ溶液，并用0.22μm滤菌器过滤除菌。注意避光配制，现用。
  建模方法
  1.术前12h禁食
  2. 模型组大鼠按照55 mg/kg 剂量的STZ 进行腹腔注射，对照组给予给予相同剂量的柠檬酸钠缓冲液。
  3. STZ注射7 d后，测空腹血糖，选择血糖为13.5-25mmol/L纳入正式实验。
  4. STZ注射后，每周测血糖，称体重，观察体重血糖变化。
  5. 第4周检测各组大鼠的体重和空腹血糖值后，摘眼球采血，室温静置2h后于4℃ 3000r离心10分钟提取血清，放入-80冰箱冻存。同时取黄脂，皮下脂肪，骨骼肌，白脂，肝脏，肺脏，心脏，肾脏用于病理和分子生物学检测。
• 模型评价1. 大体观察：正常组大鼠体型适中，精神状态良好，动作自如，反应灵敏，毛发平伏有光泽。而糖尿病大鼠体重变轻，精神萎靡，反应迟钝，毛竖无光泽，动作迟缓，弓背捲体，尿量显著增加。糖尿病大鼠较正常组体重显著减轻，心脏系数、肝脏系数较正常组有显著增加，且有统计学意义。
  2. 空腹血糖、甘油三酯和总胆固醇水平的变化：
  正常对照组的空腹血糖、甘油三酯和总胆固醇水平在实验前后均无显著差异；
  DM组的空腹血糖、甘油三酯和总胆固醇水平显著高于对照组，
• 组织病理学1.糖尿病大鼠心脏组织形态学的变化
  经HE染色可见正常对照组大鼠心肌纤维排列整齐，致密，结构清晰，细胞核染色质分布均匀，细胞外间质较少，微血管结构正常，可见少量成纤维细胞，间质无明显的炎症细胞浸润；DM模型组大鼠心肌纤维排列紊乱，心肌细胞肥大，细胞间隙增大，结构不清晰，有的细胞核膜皱缩，核固缩，并有炎症细胞浸润，肌细胞间也可见成纤维细胞浸润
  4.糖尿病大鼠肺脏组织形态学的变化
  HE染色显示，对照组大鼠肺组织结构清晰，肺泡分布均勾，肺泡隔、支气管
  壁完整，肺间质分布均勻，少见炎性细胞浸润；DM组大鼠肺组织结构紊乱，部分肺泡腔萎缩、塌陷，可见肺大泡，支气管壁增厚，肺间质和血管周围细胞外基
  质增多，成纤维细胞增多，并有大量炎症细胞浸润，
  2.糖尿病大肾脏组织形态学的变化
  HE染色显示，DM组大鼠肾小球肥大增生，肾小球系膜基膜增厚，肾小管空泡变性，胞质空亮。
  3.糖尿病大鼠肝脏组织形态学的变化
  经油红O染色可见DM组大鼠肝内脂滴较大，红色脂滴明显，肝脏可见显著的脂质沉积。
• 标志因子水平
• 样品类型
• 参考文献
• 品系
• 组织来源
• 生长状态
• 细胞类型
• 疾病
• 培养条件
• 浓度
• 免疫原
• 性状
• 纯化方式