颅脑损伤(TBI)大鼠模型

英文名称：Rat Model for Traumatic Brain Injury (TBI)

• 货号DSI538Ra01
• 物种Human
• 实验方法
• 反应时长
• 检测范围
• 灵敏度
• 样本类型
• 残基和标签
• 预测分子量
• 实际分子量
• 纯度
• 亚细胞定位
• 等电点
• 指标简称Traumatic Brain Injury
• 指标别名
• 缓冲液
• 特点
• Tag
• 研究领域
• 引用
• 表达体系
• 宿主来源颅脑打击致颅脑损伤
• 应用Disease Model|疾病模型
• 网站链接http://www.cloud-clone.com/products/DSI538Ra01.html
• 说明书链接
• 规格
• 曾用名Brain Injury
• 模式动物品系SPF级SD大鼠，健康，雄性，体重为180g~200g
• 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组，每组15只动物。
• 建模方法1. 称量大鼠，腹腔麻醉，头部正中剃毛后用碘酒及酒精擦拭手术区域。
  2. 沿头部正中稍偏右切开头皮约2cm，钝性分离软组织及骨外膜后暴露颅骨，在人字缝前方2 mm，颅骨中线旁2 mm，用颅骨钻打开直径为4 mm的圆形骨窗，保持硬脑膜完好无损，采用自由落体撞击至脑挫伤的方法。
  3. 用一个40g的金属重物自25cm高处垂直坠落，撞击置在硬脑膜上的圆柱体，致伤冲击力为 1000g·cm造成右顶叶脑挫裂伤，致伤面积为4mm×4mm，致重度脑损伤，然后用骨蜡封闭骨窗，缝合头皮。
  4. 待大鼠苏醒后自由饮水，正常饲养。
  5. 对照组仅作右顶叶相应部位颅骨开窗，不致伤。
  
  样本采集：
  1.血液标本留取：分别于术后24h、72h及7d水合氯醛麻醉大鼠后,于下腔静脉取血2ml，室温静置2h后于4℃ 3000r离心10分钟提取血清，放入-80冰箱冻存。
  2.脑组织标本留取：取脑后用4%多聚甲醛溶液固定，蔗糖溶液脱水后，经OCT包埋做冰冻切片，切片10um。
• 模型评价1.神经行为学评分（mNSS评分）：共记录3天
  提尾实验；（0-3分）
  将大鼠放置于地板上观察行走状况；（0-3分）
  感觉实验；（0-2分）
  平衡木实验；（0-6分）
  反射丧失和不正常运动实验；（0-4分）
  2.Morris水迷宫
  颅脑损伤后大鼠的神经功能受到损伤，认知能力也会受到影响。术后应用Morris水迷宫对各组大鼠进行为期6天的训练后开始实验。
  3.脑含水量检测：
  需要独立的脑组织完成检测，不可与其他检测共用样本，；
  采用干湿重比。分离出脑实质（丢弃嗅球和小脑后），沿中线将其分为两个大脑半球：同侧（右）和对侧（左）。 立即称重大脑样品以获得湿重（WW），然后使用干燥炉在110°C下干燥24小时以获得干重（DW）。 水含量的计算公式如下：水含量（％）=（WW–DW）/ WW×100％。
• 组织病理学神经细胞凋亡(TUNEL)
  脑组织石蜡包埋，切片，进行TUNEL染色，对切片进行荧光全景扫描。
  TBI 会产生大量的细胞凋亡。凋亡是发生在多细胞有机体中的一种程序性的细胞死亡过程，其中多种生化过程会引起细胞特征性的改变，特别是形态学上的改变，最后导致细胞死亡。用TUNEL法检测细胞凋亡。
• 标志因子水平ELISA检测：分离血浆，ELISA检测血浆中von Willebrand factor、LBP (Lipopolysaccharide-binding protein）、Serpina3n的表达。
• 样品类型
• 参考文献
• 品系
• 组织来源
• 生长状态
• 细胞类型
• 疾病
• 培养条件
• 浓度
• 免疫原
• 性状
• 纯化方式