动脉粥样硬化(ASVD)大鼠模型
英文名称:Rat Model for Atherosclerosis (ASVD)
- 货号DSI512Ra01
- 物种Human
- 实验方法
- 反应时长
- 检测范围
- 灵敏度
- 样本类型
- 残基和标签
- 预测分子量
- 实际分子量
- 纯度
- 亚细胞定位
- 等电点
- 指标简称Atherosclerosis
- 指标别名
- 缓冲液
- 特点
- Tag
- 研究领域
- 引用
- 表达体系
- 宿主来源高脂饲料+大量维生素D3腹腔注射+被动吸烟干预(可选)导致动脉粥样硬化
- 应用Disease Model|疾病模型
- 网站链接http://www.cloud-clone.com/products/DSI512Ra01.html
- 说明书链接
- 规格
- 曾用名Arteriosclerotic Vascular Disease
- 模式动物品系SPF级健康、,雌雄各半SD大鼠,4周龄,体重180~220g。
- 实验分组实验分六组:空白对照组、模型组、阳性药物组、受试药物组(三个剂量),每组15只动物。
- 建模方法1.随机将SD大鼠分为4组,每组15只,饲养在SPF级实验动物房中,室内保持恒温(22℃±1℃)及12小时的明暗交替。大鼠可自由饮水饮食,所有大鼠用普通饲料适应性喂养一周。
2.第二周起,空白对照组大鼠继续喂养普通饲料至第13周实验结束,且整个实验期间无任何干预。
模型组大鼠给予高脂饲料+大量维生素D3腹腔注射+被动吸烟干预(可选);高脂饲料的配置比例为4%胆固醇、0.5%胆酸钠、0.2%丙基硫氧嘧啶、5%白糖、10%猪油、80.3%基础饲料;并配合分次腹腔注射大量维生素D3,按90万U/kg的总剂量给药,分4次给完,分别在第2周初按60万IU/kg给药、第4周末按10万IU/kg给药、第7周末按10万IU/kg给药、第10周末按10万IU/kg给药进行腹腔注射;
3.实验第十三周末禁食禁水12h,于次日麻醉取材。
沿腹正中线剪开皮肤及皮下各层,并打开胸腔,用5ml注射器在心尖部左心室位置取血约2-3ml,置于促凝玻璃管中静置后离心分离血清。
4..取血结束后,小心分离主动脉弓、胸主动脉,自升主动脉根部开始分离主动脉至胸主动脉,从主动脉根部起向上留取血管,长度约2cm,在0.9%氯化钠中轻轻漂洗2次后放入4%中性甲醛溶液中固定,固定24小时以上,之后进行病理检测。
- 模型评价1.用全自动生化仪测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度。测定完成后保留血清,于-20℃冰箱保存。
血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)平均水平模型组明显高于对照组。
2.肉眼观察,正常对照组主动脉内膜呈粉白色,表面光滑平整,无脂质斑块形成;模型组主动脉内膜粗糙且增厚,斑块向管腔凸出,部分突起融合成片。
- 组织病理学3.HE病理染色,正常对照组大鼠主动脉血管内膜光滑,内皮完整,内膜及中层细胞排列规则,细胞轮廓清晰,未见泡沫细胞形成;模型组可见主动脉血管壁不光滑,内膜不连续,有皱褶。中膜增殖明显,细胞形态多样,排列紊乱、疏松,间隙增宽,可见向内层迁移的平滑肌细胞。
4.胸主动脉口-平滑肌肌动蛋白免疫组织化学检测:用特异性平滑肌抗体α-actin平滑肌肌动蛋白抗体为一抗,阳性为梭形黄染。可见正常对照组、高脂组基本正常,高脂+维生素D3组内膜有较厚的α-actin阳性,高脂十维生素D3组斑块表面只有很薄的α-actin阳性。
- 标志因子水平用MDA试剂盒测定血清中炎性指标MDA的含量。模型组血清中炎性指标MDA的含量明显高于对照组。
- 样品类型
- 参考文献
- 品系
- 组织来源
- 生长状态
- 细胞类型
- 疾病
- 培养条件
- 浓度
- 免疫原
- 性状
- 纯化方式
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动脉粥样硬化(ASVD)大鼠模型