结肠炎小鼠模型
英文名称:Mouse Model for Colitis
- 货号DSI515Mu01
- 物种Human
- 实验方法
- 反应时长
- 检测范围
- 灵敏度
- 样本类型
- 残基和标签
- 预测分子量
- 实际分子量
- 纯度
- 亚细胞定位
- 等电点
- 指标简称Colitis
- 指标别名
- 缓冲液
- 特点
- Tag
- 研究领域
- 引用
- 表达体系
- 宿主来源乙酸诱导溃疡性结肠炎
- 应用Disease Model|疾病模型
- 网站链接http://www.cloud-clone.com/products/DSI515Mu01.html
- 说明书链接
- 规格
- 曾用名
- 模式动物品系SPF级Balb/C小鼠,雄性,周龄为4w~6w,体重为20g~22g。
- 实验分组实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组,每组15只动物。
- 建模方法1. 小鼠术前12 h禁食,自由饮水。
2. 3%戊巴比妥钠进行腹腔麻醉(40mg/kg)小鼠,小鼠取头低尾高体位,将聚乙烯导管经肛门缓慢插入结肠3cm并经其注入5%乙酸0.4 mL,捏紧小鼠肛门倒提30 s后,注入生理盐水lmL冲洗,正常组注入等量生理盐水对照,造模结束后让小鼠平躺,自然清醒,常规饲养。
3. 7d后摘眼球取血,静止30min,4℃离心机3000r/min离心10min,分离出上层血清,置-80℃冰箱保存备用。 处死小鼠,取出肛门至盲肠末端的整个结肠和直肠段,预冷生理盐水冲洗干净,滤纸吸干,肉眼观察各组小鼠结肠的大体改变,测量结肠长度及记录湿重。剪取病变最严重的结肠1 cm,4%多聚甲醛固定,石蜡包埋切片(厚4um),HE染色。观察病理改变,其余结肠置于~80℃冰箱备用。
- 模型评价1. 疾病活动指数(DAI)评分:
造模后观察小鼠每日腹泻、血便及体重变化情况,并记录小鼠的一般情况。造模后,模型组小鼠体重明显下降,出现身体蜷缩,毛发竖立,行动迟缓,食欲减退,大便稀溏的症状。
DAI评分:造模后7d,综合小鼠体重下降百分率(
体重不变为0,1~5为1分,6~10为2分,11~15为3分,大于15为4分),大便黏稠度(正常为0,松散大便为2分,腹泻为4分);
大便出血(正常0分,隐血阳性为2分,显性出血为4分)进行积分。
2.模型组结肠明显短缩,结肠长度反映慢性炎症和损伤修复的间接指标,测量肛门至盲肠根部的长度为结肠长度,单位cm。质量指数计算公式为:
肠质量指数=结肠长度(cm)/结肠湿重(g)*100%
- 组织病理学取病变最明显处结肠段1 cm,4%多聚甲醛溶液固定,然后将组织常规脱水,石蜡包埋,切片(厚度为4μm),HE染色。经HE染色观察,模型组病变结肠水肿,肠壁明显增厚。黏膜面有弥漫性出血点、红斑和溃疡。镜下可见结肠黏膜糜烂、溃疡、隐窝脓肿、杯状细胞消失,固有层有中性粒细胞、淋巴细胞浸润。正常组小鼠结肠黏膜完整,绒毛排列整齐,未见坏死、脱落。
- 标志因子水平有大量的研究证实溃疡性结肠炎结肠黏膜中自由基水平显著升高,抗氧化机制缺失,大量的自由基对自身组织产生攻击作用,充当或激活炎症介质,使结肠炎症损伤不断放大。可使用用ELISA试剂盒检测血清中MPO、NO、TNF-α、iNOS、ICAM1等细胞因子的含量。
- 样品类型
- 参考文献
- 品系
- 组织来源
- 生长状态
- 细胞类型
- 疾病
- 培养条件
- 浓度
- 免疫原
- 性状
- 纯化方式
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结肠炎小鼠模型